马尔文Zetasizer Nano ZS纳米粒度电位仪_报价-杭州纽蓝科技有限公司

与使用90度散射光学器件的系统相比，该系统采用非侵入式背散射光学器件（NIBS），使性能得到显著提升。另外，提供的微观流变学选件可测量样品粘性与粘弹特性，以及可进行蛋白质迁移率测量的蛋白质测量选件。流动模式选件使该系统可与SEC或FFF系统连接，作为蛋白质或纳米颗粒粒度检测器使用。此外，还有用于粘性或高浓度样品或表面zeta电位测量的样品池可供选择，从可抛弃性样品池到特定的样品池，一应俱全。

Zetasizer Nano ZS在一个单一的紧凑装置中包含了三种技术，且拥有一系列选件及附件，以便优化并简化不同样品类型的测量。

动态光散射法用于测量粒度及分子大小。该技术可测量布郎运动下移动颗粒的扩散情况，并采用斯托克斯-爱因斯坦关系将其转化为粒度与粒度分布。内置的非侵入式背散射技术（NIBS）使系统具有**的灵敏度以及**的粒度及浓度范围。

检测粒径随浓度的变化还可以得到动态光散射相互作用力因子Kd。

微流变选件采用DLS检测踪粒子的运动，以得到极稀的聚合物与蛋白质溶液的结构。

激光多普勒微量电泳法可用于测量zeta电位。分子和颗粒在施加的电场作用下做电泳运动，其运动速度和zeta电位直接相关使用**型激光相干技术 M3-PALS （相位分析光散射法）检测其速率。从而实现电泳迁移率的计算，并得出ZETA电位及ZETA电位分布情况。

表面zeta电位附件使用示踪粒子来测量靠近样品表面的电渗并计算表面的zeta电位。

静态光散射法用于确定蛋白质与聚合物的分子量。在此检测方法中，检测不同浓度下样品的散射光强，并且绘制Debye曲线。由此，可计算出平均分子量及第二维里系数，从而得到分子溶解程度。

该技术对整个系统的灵敏度及稳定性要求极高，并需要对设计的每个元件进行优化，以确保精确性及重复性。

主要参数：

测量的参数：

颗粒和分子尺寸、平动扩散、电泳迁移率、高低浓度下颗粒的zeta电位、高分子和蛋白质溶液的粘度和粘弹性、浓度、分子量、A2， kD。

颗粒粒度及分子大小

测量范围：0.3nm-10.0μm^*（直径）

测量原理：动态光散射法

*小样品容积：12μL

精确度：优于NIST可追溯胶乳标准的+/-2%

精确度 / 可重复性：优于NIST可追溯胶乳标准的+/-2%

灵敏度：0.1mg/mL

（溶菌酶）Zeta 电位（以及选装的蛋白质迁移率）
测量范围：3.8nm - 100 微米*（直径）
测量原理：电泳光散射法
*小样品容积：150μL（20μL ，采用扩散障碍法）
精确度：0.12μm.cm/V.s，针对水性系统，采用NIST SRM1980标准参考物质
灵敏度：10mg/mL （BSA）分子量
测量范围：980Da – 20M Da^*
测量原理：静态光散射法，使用德拜图
*小样品容积：12μL（需要3-5种样品浓度）
精确度：+/- 10% 典型值

微观流变学（选件）

测量原理：动态光散射法
*小样品容积：12μL（仅DLS测量）， ***范围，以样品为主

常规：

温度控制范围：0℃—90℃，+/-0.1^**，120℃选装

光源：He—Ne激光器 633nm，**4mW

**：
Zetasizer Nano系列受以下**保护：|非侵入背散射 (NIBS)|EP884580，US6016195，JP11051843|高频和低频电泳 (M3)|EP1154266，US7217350，JP04727064 |使用同时检测的光散射测量|EP2235501，CN102066901，JP2011523451，US20090251696|插入式样品池表面电位测定|WO2012172330

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